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::: Acerca de FAIAM - Fundación Miastenia Gravis - Sitio oficial: http://www.faiam.org.ar/

--FAIAM - Fundación Miastenia Gravis , en Argentina desde 1988, es una institución de bien público, sin fines de lucro, con personería jurídica #624. Cumple sus objetivos gracias al compromiso y la dedicación de las personas que trabajan en cumplimiento de su misión.
--FAIAM es referente mundial en el diagnóstico precoz, el correcto tratamiento y apoyo integral de la persona con Miastenia Gravis (MG); siendo fuente permanente de información, contención y ayuda a la persona con MG y su familia; haciendo un cabal uso de sus recursos a través de personas y profesionales comprometidos con su visión.
--Desde 1988 FAIAM se ha dedicado a la difusión contínua en todo el país de los síntomas, el diagnóstico precoz y el correcto tratamiento de la MG. En sus comienzos existían registros en la Argentina de 400 personas correctamente diagnosticadas. Hoy son más de 4.000 las personas que han mejorado notablemente su calidad de vida gracias a un diagnóstico precoz y un correcto tratamiento.

::: Acerca de la enfermedad Miastenia Gravis

-La Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular crónica autoinmune, que produce debilidad de los músculos controlados por la voluntad, debilidad que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo.
-Puede afectar a cualquier persona, sin distinción de sexo, edad, raza o condición social. Se la conoce desde 1672 cuando Thomas Willis, un médico inglés, la describe por primera vez.
-Los síntomas iniciales son frecuentemente confundidos con estrés, anemia, trastornos emocionales, además de otras enfermedades neuromusculares, lo que dificulta aún más su diagnóstico precoz.
-Sus primeros síntomas son: visión doble, párpados caídos, pérdida de la expresión facial, dificultad para articular palabras, etc. Estos síntomas pueden aparecer y desaparecer, solos o combinados, dificultando un diagnóstico precoz de la MG.
-Esta debilidad puede extenderse a: trastornos para masticar y tragar, debilidad en brazos y piernas (Ej. Falta de fuerza subir una escalera). Nuestra experiencia nos demuestra que esta debilidad puede llegar, en casos de extrema gravedad, a afectar los músculos respiratorios desencadenando una crisis paralítica.
-No es hereditaria, no es contagiosa, no se conoce la cura pero puede remitir, no causa dolor, se puede tener hijos,
-La consulta con un médico es fundamental porque hemos comprobado que los síntomas de la MG, sin diagnosticar o mal diagnosticados sólo empeoran.
-Aún no se ha encontrado cura para la MG pero los avances científicos en la investigación mundial aportan permanentemente tratamientos de avanzada, que logran mejorar notablemente la calidad de vida de todas las personas con MG.
-Medicación: teniendo en cuenta que la MG es una enfermedad crónica, la medicación podría ser muy cara; es por eso que FAIAM en Argentina ha logrado implementar dos resoluciones del Ministerio de Salud de la Nación que juntas aseguran que cada persona que padece Miastenia Gravis en nuestro país, tiene el derecho a acceder al tratamiento básico con MESTINON ® 60 en forma gratuita.

Para poder recibir cualquier información adicional escribir a: faiam@faiam.org.ar o llamando a FAIAM al + 54 (0) 11 4307-7018.